一种钼酸锶纳米发光材料的微乳合成方法

摘要

本发明公开了一种钼酸锶纳米发光材料的微乳合成方法，包括配制浓度0.2mol/L的氯化锶和钼源溶液。在容器中依次加入乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷和氯化锶溶液，超声后置于恒温水浴中至澄清透明，得氯化锶微乳液。以钼源溶液代替氯化锶溶液，采用相似的方法得到钼源微乳液。再将两种微乳液迅速混合，超声直至混合均匀。反应后，加入丙酮破乳。吸去上层清液后的沉淀产物依次用蒸馏水、丙酮、无水乙醇洗涤，即得产品钼酸锶纳米发光材料，长100～600nm、最宽处30～200nm的纺锤状结构。本发明原料易得、方法简单、成本低廉，产物纯度高、形貌和尺寸易控，易于规模化生产。

主权项

一种钼酸锶纳米发光材料的微乳合成方法，其特征在于包括下列步骤：(1)、称取0.010mol的氯化锶和0.010mol的钼源，然后将其分别溶解于50mL蒸馏水中制成浓度0.2mol/L的氯化锶溶液和0.2ol/L的钼源溶液；所述钼源选自Na2MoO4或K2MoO4；(2)、在容器中依次加入乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷和步骤(1)所得的氯化锶溶液，于功率100W下超声15min，随后置于35℃水浴中恒温30min，至溶液澄清透明，制得氯化锶的微乳液；上述的乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液中乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的质量比为1∶1；上述的乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷及步骤(1)所得的氯化锶溶液按质量比，即乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液∶正辛烷∶步骤(1)所得的氯化锶溶液为2～5∶5～8∶0.5～1.5；(3)、在容器中依次加入乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷和步骤(1)所得的钼源溶液，于功率100W下超声15min，随后置于35℃水浴中恒温30min，至溶液澄清透明，制得钼源的微乳液；上述的乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液中乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的质量比为1∶1；上述的乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷及步骤(1)所得的钼源溶液按质量比，即乙烷-双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液∶正辛烷∶步骤(1)所得的钼源溶液为2～5∶5～8∶0.5～1.5；(4)、将步骤(2)和步骤(3)所制备的氯化锶的微乳液及钼源的微乳液混合，并于100W功率下超声10min后，反应2～8h，再加入20mL丙酮破乳，随后用离心机以200rpm/min的转速离心10min后，吸去上层清液；(5)、将离心分离得到的沉淀产物依次用丙酮、蒸馏水和无水乙醇各清洗三次，即得本发明的钼酸锶纳米发光材料。