| 发明名称 | 作为磷酸二酯酶4抑制剂的吡唑衍生物 | ||
| 摘要 | 通过芳基和杂芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与化合物如咯利普兰相比该化合物可改善PDE4抑制并且显示其他类型的PDE抑制作用的选择性。 | ||
| 申请公布号 | CN1809559B | 申请公布日期 | 2010.06.02 |
| 申请号 | CN200480017033.1 | 申请日期 | 2004.04.16 |
| 申请人 | 记忆药物公司 | 发明人 | 阿伦·霍珀;埃里克·屈斯特;罗伯特·杜恩;理查德·孔蒂切洛 |
| 分类号 | C07D407/12(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D407/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1.式III或VI的化合物或其药物学可接受的盐：<img file="F2004800170331C00011.GIF" wi="307" he="600" />其中X为CH或N；L为单键或-CH<sub>2</sub>-；R<sup>3</sup>为H，苯基，其可为未取代或被卤素、含1-12个碳原子的烷基、含1-8个碳原子烷氧基、或羧基、含1-12个碳原子的烷基磺酰基、或其组合一次或多次取代，或者吡啶基；R<sup>5</sup>为含1至6个碳原子的烷基，其可为未取代或被卤素、氧代、或其组合一次或多次取代，其中在所有情况下一个或多个-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-基可任选地被-CH＝CH-或-C≡C-基团代替；R<sup>6</sup>为H，含1至6碳原子的烷基，含3至8个碳原子的环烷基；R<sup>7</sup>为H；以及R<sup>8</sup>为H。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||