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La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula Io una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, X, m y n son como se definen en el presente documento. Tales derivados de bencimidazol novedosos son útiles en el tratamiento de crecimiento celular anormal, tal como cáncer, en mamíferos. La presente invención también se refiere a un procedimiento de uso de tales compuestos en el tratamiento de crecimiento celular anormal en mamíferos, especialmente seres humanos, y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos. 1.- Un compuesto de fórmula II(a),en la que: cada R1 es independientemente halo, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), -CF3, -CN, o -NR16R17;R2 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); R3B es hidrógeno, alquilo(C1-C6), -(CH2)tariIo(C6-C12), o - (CH2)tcarbocicIiIo(C3-C12); R4 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); R10 es -(CH2)tarilo(C6-C12) o -(CH2)(heterocicliIo de 4 a 14 miembros), en los que cada uno de dichos arilo(C6-C12) y (heterociclilo de 4 a 14 miembros) está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes cada uno de los cuales se selecciona independientemente de -alquil(C1-C6), -CN, halo, -CF3, -OCF3, -NR16R17, alcoxi(C1-C6), -NO2, -(CH2)tarilo(C6-C12), -C(O)alquilo(C1-C6), -C(O)CF3, azido, (heterociclilo de 4 a 12 miembros), y-S(alquilo(C1-C6)); cada R16 y R17 está independientemente seleccionado de hidrógeno y alquilo(C1-C6); n es 0, 1, 2, 3,o 4; y cada t es independientemente 0, 1, ó 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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