发明名称 |
人造侵袭素复合物 |
摘要 |
从纯化或重组制备的侵袭素和革兰氏阴性细菌脂多糖制备了人造侵袭素复合物。典型地,IpaB与IpaC混合形成IpaB:IpaC复合物。然后这个侵袭素蛋白复合物与脂多糖混合形成人造侵袭素复合物。制备过程中可以将另外的生物活性分子结合到该复合物中。这个人造侵袭素复合物在功能上类似天然侵袭素复合物24或侵袭素复合物50。该人造侵袭素复合物具有相对于天然复合物更优越的免疫原性并可以裁剪(taylor)制备。它的制备方法适于其大规模制备。该人造侵袭素复合物可以以与天然志贺氏菌侵袭素复合物类似的方式促进生物分子、治疗剂和抗生素跨越细胞膜的输送。 |
申请公布号 |
CN101711165A |
申请公布日期 |
2010.05.19 |
申请号 |
CN200780053096.6 |
申请日期 |
2007.03.27 |
申请人 |
以沃尔特里德军事研究所的名义,由美国陆军部部长为代表的美国政府 |
发明人 |
埃德温·V·奥克斯;凯文·R·特比菲尔;罗伯特·W·卡闵斯基 |
分类号 |
A61K39/02(2006.01)I;A61K39/112(2006.01)I;A61K39/108(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
A61K39/02(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 11021 |
代理人 |
吴小明 |
主权项 |
人造侵袭素复合物,包含与来自革兰氏阴性细菌的血清型特异性脂多糖组分复合的IpaB:IpaC或等同的侵袭素蛋白复合物。 |
地址 |
美国马里兰州 |