| 发明名称 | 1-(2’-脱氧-2’,2’-二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基嘧啶-2-酮或其盐酸盐的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及由下述化学式1表示的1-(2’-脱氧-2’，2’二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基嘧啶-2-酮或其盐酸盐的制备方法。[化学式1]<img file="200610160960.X_AB_0.GIF" wi="164" he="187" /> | ||
| 申请公布号 | CN1982323B | 申请公布日期 | 2010.05.19 |
| 申请号 | CN200610160960.X | 申请日期 | 2006.12.06 |
| 申请人 | 株式会社钟根堂 | 发明人 | 李奭圭;赵俊泳 |
| 分类号 | C07H19/073(2006.01)I;C07H13/08(2006.01)I | 主分类号 | C07H19/073(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人 | 周建秋;王凤桐 |
| 主权项 | 1.一种由化学式1表示的吉西他啶的制备方法，其特征在于，该方法包括：(1)将由下述化学式2表示的已保护的碳水化合物与由下述化学式3表示的碱反应，制备由下述化学式4表示的化合物的步骤；(2)将由下述化学式4表示的化合物的羟基保护基进行脱保护的步骤，[化学式1]<img file="F200610160960XC00011.GIF" wi="800" he="494" />[化学式2]<img file="F200610160960XC00012.GIF" wi="800" he="625" />上述式2中Ms表示甲基磺酰基，[化学式3]<img file="F200610160960XC00013.GIF" wi="312" he="291" />[化学式4]<img file="F200610160960XC00021.GIF" wi="467" he="600" /> | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||