| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к области медицины и фармацевтики, более конкретно к средствам для лечения туберкулеза, более конкретно к пригодной для перорального введения фармацевтической композиции для лечения туберкулеза, на основе липидно-полимерных наночастиц, содержащих в качестве активного начала антибиотик, выбранный из рифабутина и рифампицина, и липидно-полимерную матрицу, представляющую собой композицию биоразлагаемого полимера и липида, при определенном количественном соотношении (антибиотик:липид:биоразлагаемый полимер), причем биоразлагаемый полимер представляет собой сополимер молочной и гликолевой кислоты при содержании гликолевой кислоты в указанных сополимерах от 0 до 50 мол.%, имеющий молекулярную массу от 2 до 500 кДа, а липид выбирают из трансэтерифицированного этоксилированного растительного масла и липоевой кислоты. Фармацевтическая композиция в соответствии с изобретением представляет собой лиофилизат, а при добавлении воды или физиологического раствора - устойчивую суспензию с размером частиц не более 0,8 мкм. Также изобретение относится к способу получения указанной фармацевтической композиции, к способу лечения туберкулеза, включающему введение указанной фармацевтической композиции по определенной терапевтической схеме (с удлиненными интервалами между введениями и в меньших дозах), и к липидно-полимерной матрице для изготовления наносомальных фармацевтических композиций. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает значительно более выраженный антибактериальный эффект в сравнении с известными ненаносомальными формами данных антибиотиков, что позв� |
