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Un compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: cada uno de A y C es hidrógeno; M se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6 y -(CH2)q-B en la que B se selecciona entre el grupo que comprende arilo carbocíclico opcionalmente sustituido, heteroalicíclico opcionalmente sustituido que tiene de 3 a 8 átomos en el anillo y al menos un átomo de N, O o S en el anillo y un grupo heteroaromático que tiene un solo anillo con 5 ó 6 átomos en el anillo y al menos un átomo de N, O o S en el anillo; en la que q en "-(CH2)q-B" se selecciona entre 1, 2, 3 y 4; U es (CH2)p en la que p se selecciona entre 0, 1 y 2; cada uno de V y Q es independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C6, heterocicloalquil C3-C6 alquilo C1-C6, arilalquilo, -CR1R2-W, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6; o R1 y R2 pueden formar un cicloalquilo C3-C6 con el carbono al que están unidos; W se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquilo C1-C6, arilo y heteroarilo; siendo al menos uno de V y Q distinto de hidrógeno; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
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