发明名称 定量检测三碘甲状腺原氨酸用化学发光分析试剂盒
摘要 定量检测三碘甲状腺原氨酸用化学发光分析试剂盒,属于临床血液免疫检测技术领域。主要由包被有抗三碘甲状腺原氨酸抗体的不透明聚苯乙烯板、三碘甲状腺原氨酸系列标准品、酶标记三碘甲状腺原氨酸、发光底物A液和发光底物B液组成,发光底物A液由高效发光剂、复合增强剂和氨基酸配成,发光底物B液由氨基酸氧化酶及稳定剂配成。利用该试剂盒进行检测污染小,灵敏度高,准确、方便、快捷。
申请公布号 CN1924580B 申请公布日期 2010.04.14
申请号 CN200510017941.7 申请日期 2005.08.30
申请人 郑州安图绿科生物工程有限公司 发明人 付光宇;陈晓玲;张莹;于鹏举;项立红;李晓霞
分类号 G01N33/547(2006.01)I;G01N33/52(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;G01N33/531(2006.01)I 主分类号 G01N33/547(2006.01)I
代理机构 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人 田小伍
主权项 定量检测三碘甲状腺原氨酸用化学发光分析试剂盒,其特征在于,由包被有兔抗三碘甲状腺原氨酸抗体的不透明聚苯乙烯板、三碘甲状腺原氨酸系列标准品、酶标记三碘甲状腺原氨酸、发光底物A液和发光底物B液组成;包被有兔抗三碘甲状腺原氨酸抗体的不透明聚苯乙烯板采用桥抗法,先过量包被羊抗鼠IgG,再间接包被抗三碘甲状腺原氨酸单克隆抗体;三碘甲状腺原氨酸系列标准品以0.01M磷酸氢二钠-磷酸二氢钠、0.05M的氯化钠和3%牛血清白蛋白组成的PH7.4的分析缓冲液为基质、加入三碘甲状腺原氨酸纯品配制而成;酶标记三碘甲状腺原氨酸为辣根过氧化物酶标记的三碘甲状腺原氨酸,使用前用由磷酸盐缓冲液和1%牛血清白蛋白组成的含0.8‰ANS的三碘甲状腺原氨酸酶稀释液稀释,辣根过氧化物酶标记三碘甲状腺原氨酸的工作浓度为1∶500000-1000000;发光底物A液由下列成分组成:luminol 0.15mM、羟基香豆素0.59mM、没食子酸0.35mM、Tris-HCl缓冲液0.2M;发光底物B液由下列成分组成:氨基酸氧化酶0.85mM、吐温-200.8%(V/V)、DTPA 0.5mM、维生素C0.12mM、乙酸-乙酸盐缓冲液0.2M。
地址 450016 河南省郑州市经济技术开发区第五大街经北一路87号
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