| 摘要 |
Una composicion farmacéutica que comprende gaboxadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más inhibidores de PAT1 (por ejemplo: 5-hidroxi-triptofano (5-HTP), L-Prolina, D-Prolina, Sarcosina, L-Alanina, D-Alanina, N-Metil-L-alanina, N-Metil-D-alanina, ácido a-(metilamino)-isobutírico, Betaína, D-cicloserina, L-cicloserina, b-Alanina, Serotonina, L-triptofano, D-triptofano, Triptamina, Acido indol-3-propionico) y/o uno o más inhibidores de OAT (por ejemplo quinurenato, Xanturenato, 5-hidroxiindol acetato, p-aminohipurato, 6-carboxifluoresceina, Bencilpenicilina, Cefadroxil, Cefamadol, Cefazolina, Cefoperazona, Cefotaxima, Cefalexina, Cefalotina, Cefradina, Aciclovir, Adefovir, Cidofovir, Ganciclovir, Tenofovir, Valaciclovir, Zidovudina, Acetazolamida, Bumetanida, Clorotiazida, Etacrinato, Furosemida, Hidroclorotiazida, Metazolamida, Tridorometiazida, Acetaminofeno, Acetilsalicilato, Diclofenac, Diflusinal, Eodolac, Flurbiprofeno, Ibuprofeno, lndometacina, Ketoprofeno, Loxoprofeno, Mefanamato, Naproxeno, Fenacetina, Piroxicam, Salicilato, Sulidac). Además, se ensena una composicion farmacéutica que comprende desde aproximadamente 0,5 mg. a aproximadamente 50 mg. de gaboxadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la composicion proporciona un perfil en plasma in vivo que comprende una Tmáx media que es mayor de aproximadamente 20 minutos. Estas composiciones permiten una absorcion alterada de gaboxadol y de esta manera minimizan la concentracion pico, extienden la Tmáx y en situaciones especiales además extienden la fase de eliminacion del perfil farmacocinético (es decir, aumentan el AUC).
|
