发明名称 DERIVADOS DE QUINAZOLINA QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA.
摘要 Un compuesto de la fórmula IV **(Ver fórmula)** en donde R1'' presenta 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, halo, NO2, (alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, alquenilo C2-C7, alqueniloxi C2-C7, alquinilo C2-C7, alquiniloxi C2-C7, alcanoilo C1-C7 o amino) opcionalmente sustituido en donde los sustituyentes opcionales son 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-C7, alquenilo C2-C7, alquinilo C2-C7, cicloalquilo, o ciano; R2'''' es aril-metilo opcionalmente sustituido, los sustituyentes opcionales tienen hasta 5, usualmente 1, 2 o 3 sustituyentes, independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, amino, OH, SH, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, tioalcoxi C1-C7, alcoxicarbonilo C1-C7, alquilsulfonilo C1-C7, alcoxisulfonilo C1-C7, alquilcarboniloxi C1-C7, trifluorometilo, arilo opcionalmente sustituido con halo, pirrolidinilo opcionalmente oxo sustituido o -X-A-Z, ewn donde -X- es -CO-O-, -O-, -CH2-O-, -CO-NR5-, -NR5-, -CH2-NR5-, -CO-CH2-, -S-, -SO-NR5-, -SO2-NR5-, -NR5-CO- o -O-CO-, en donde R5 es H o opcionalmente sustituido (alquilo C1-C7, alquenilo C2-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, aril alquilo C1-C7 o mono-o di- aminoalquilo C1-C7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C7), -A- es alquilo C1-C10, preferiblemente alquilo C3-C8 opcionalmente interrumpido por 1, 2 o 3, de -O-, -S- o -NR5-, y Z es H, halo, alcoxi C1-C7, alcoxi C1-C7- alcoxi C1-C7, -NR5R5'', -N+R5R5''R5'''', -COOH, imidazolilo, piperazinilo opcionalmente sustituido con R5, -CH(COOH)2, -SO3-, -NR5-(CH2)n-CH2-NR5R5'', -NR5-(CH2)n-CH2-OR5, morfolino o tetrahidropiranilo, en donde R5, R5'' y R5'''' son independientemente H o (alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7- alquilo C1-C7 o aril alquilo C1-C7) opcionalmente sustituido, o R5, R5'' o R5'''' se pueden ligar juntos en un anillo N-heterocíclico opcionalmente sustituido que contiene de 3 a 8 átomos en el anillo uno o más de los cuales puede comprender un heteroátomo adicional seleccionado de O, S o -NR5-, en donde R5 es como se definió anteriormente, y R3'''' es alquilo C1-C7; en donde arilo, si se menciona, es arilo carbocíclico o arilo mono- o bicíclico heterocíclico o un éster dividible fisiológicamente, farmacéuticamente aceptable derivado de un ácido carboxílico, un ácido carbónico de un ácido carbámico, o sal de adición ácida de los mismos.
申请公布号 ES2336197(T3) 申请公布日期 2010.04.09
申请号 ES20020758236T 申请日期 2002.06.14
申请人 NOVARTIS AG 发明人 BEERLI, RENE;TOMMASI, RUBEN, ALBERTO;WEILER, SVEN;WIDLER, LEO
分类号 A61K31/517;C07D239/72;A61K31/496;A61P1/02;A61P1/06;A61P1/12;A61P3/14;A61P5/14;A61P5/18;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/12;A61P17/02;A61P19/02;A61P19/08;A61P19/10;A61P21/02;A61P25/00;A61P25/08;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/28;A61P43/00;C07C225/22;C07C255/58;C07D;C07D213/88;C07D239/00;C07D239/74;C07D239/78;C07D239/82;C07D239/84;C07D265/36;C07D401/06;C07D401/12;C07D403/06;C07D403/10;C07D403/12;C07D405/06;C07D405/12;C07D417/06 主分类号 A61K31/517
代理机构 代理人
主权项
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