发明名称 蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用
摘要 本发明公开了蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用。该化合物是由通式(I)或(II)所述的化合物。该化合物蒽环类细胞毒素类药物与有机酸或其盐合成的化合物,其特征在于有机酸,选自甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丁酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、苦味酸、甲磺酸、乙磺酸等有机酸和天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸或它们的衍生物;优选丁酸或其衍生物、枸橼酸、琥珀酸。该化合物与原蒽环类细胞毒素类化合物相比,抗肿瘤作用效果显著增强,不良反应显著降低,安全性提高,可用于制备新型抗肿瘤药物;该化合物制备方法简单,适合工业化生产和实施。<img file="200910034695.4_AB_0.GIF" wi="330" he="187" />
申请公布号 CN101691388A 申请公布日期 2010.04.07
申请号 CN200910034695.4 申请日期 2009.09.08
申请人 中国药科大学 发明人 周建平;邹爱峰;霍美蓉;张勇;尹晓强;李静;李虹
分类号 C07H15/24(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07H15/24(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种蒽环类细胞毒素类药物与有机酸或其盐合成的化合物,其特征在于该化合物是由通式(I)或通式(II)所述的化合物。
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