| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的苯并咪唑酰胺基衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明的目的是式(I)的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映体和外消旋物，上述化合物的制备，包含它们的药物和它们的制备以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN101687840A | 申请公布日期 | 2010.03.31 |
| 申请号 | CN200880021704.X | 申请日期 | 2008.06.23 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | 吉·乔治;埃克·霍夫曼;克拉斯·卡努扎;马蒂亚斯·克尔纳;乌尔丽克·赖夫;斯特凡·韦甘德 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 柳春琦 |
| 主权项 | 1.式I的化合物，<img file="A2008800217040002C1.GIF" wi="559" he="432" />式I，其中R<sup>1</sup>是-R<sup>3</sup>，-O-R<sup>3</sup>或-NR-R<sup>3</sup>；R<sup>2</sup>是-X-R<sup>4</sup>；R<sup>3</sup>是a)-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-(O)<sub>m</sub>-苯基，其中所述苯基是未被取代或独立地被烷基，-O-烷基，卤素，氰基，-N(烷基)<sub>2</sub>，三氟甲基，三氟甲氧基取代1-3次；条件是如果R<sup>1</sup>是-O-R<sup>3</sup>，或-NR-R<sup>3</sup>，并且n是0，m也是0，b)烷基，其中所述烷基未被取代或独立地被-O-烷基或卤素取代1-3次；c)烯基；d)杂芳基；或e)(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基；R<sup>4</sup>是a)苯基，其中所述苯基是未被取代或被卤素，烷基，-O-烷基，-N(烷基)<sub>2</sub>，三氟甲基或三氟甲氧基取代1-3次；或b)吡啶基；X是(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)亚烷基，其中所述亚烷基未被取代或被羟基，烷基或卤素取代1次或2次；R是氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基；m是0或1；n是0，1或2；及其所有的药用盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||