| 主权项 |
1.制备式(1)二噁嗪衍生物的方法<img file="A2008800207680002C1.GIF" wi="741" he="443" />其中单个取代基具有下述含义：X<sup>1</sup>是氟、氯、溴、碘、SCN或S-R<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>是氢；任选经取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；任选经取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基；-(CH<sub>2</sub>)<sub>r</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>，其中r＝0-6，其中烷基残基-(CH<sub>2</sub>)<sub>r</sub>-可以任选地被取代；或<img file="A2008800207680002C2.GIF" wi="549" he="294" />其中取代基R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>以及标注m和n具有如通式(1)中的相同含义；R<sup>1</sup>是卤素；氰基；氰硫基；或各自是任选经卤素-取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环基，其中在前面所提到的残基中所述烷基和亚烷基可以各自包含1-6个碳原子，所述烯基和炔基可以各自包含2-6个碳原子，所述环烷基可以各自包含3-6个碳原子和所述芳基可以各自包含6或10碳原子；n 是0-2的整数；R<sup>2</sup>彼此独立地各自是任选单次或多次、相同或不同地经取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基，其中取代基可以彼此独立地选自卤素、氰基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基亚磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基磺酰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基)羰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基)羰基或C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-三烷基甲硅烷基；和m 是0-4的整数，其特征在于所述通式(1)二噁嗪衍生物通过起始于通式(2)化合物的关环来制备(方法步骤(1))：<img file="A2008800207680003C1.GIF" wi="1559" he="351" />其中取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和X<sup>1</sup>和标注n和m各自如上文所定义；G是离去基团，其选自由氟、氯、溴、碘、-OSO<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>、-O-SO<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、-O-SO<sub>2</sub>-Ph和-O-SO<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-Me组成的组，和X<sup>2</sup>是氟、氯、溴、碘、SCN或S-R<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>是氢；任选经取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；任选经取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基；-(CH<sub>2</sub>)<sub>r</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>，其中r＝0-6，其中烷基残基-(CH<sub>2</sub>)<sub>r</sub>-可以任选地被取代；或是残基<img file="A2008800207680003C2.GIF" wi="552" he="295" />其中在所述残基中的取代基R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>以及标注m和n具有如通式(1)中的相同含义。 |
