| 发明名称 | 双环化合物及其药物用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供右式表示的化合物或其盐等，其可用作预防或治疗涉及褪黑素作用的疾病的药物。式中，R<sup>1</sup>为任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的氨基、任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的杂环基；R<sup>2</sup>为氢原子或任选具有取代基的烃基；Xa和Xb各自为C、N、O或S；Xc和Xd各自为C或N；m为0－2；n为1－3；环A为任选具有取代基的5元环；环B为任选具有取代基的6元环；且环C为任选具有取代基的3至5元环，条件是当Xa、Xc和Xd各自为C时，Xb为N或S。 | ||
| 申请公布号 | CN101687810A | 申请公布日期 | 2010.03.31 |
| 申请号 | CN200880022197.1 | 申请日期 | 2008.04.25 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 小池竜树;高井隆文;帆足保孝 |
| 分类号 | C07D231/56(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D275/04(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D285/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C12N15/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/56(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 1.下式表示的化合物或其盐：<img file="A2008800221970002C1.GIF" wi="1555" he="398" />其中R<sup>1</sup>为任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的氨基，任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的杂环基，R<sup>2</sup>为氢原子或任选具有取代基的烃基，Xa和Xb各自为碳原子、氮原子、氧原子或硫原子，Xc和Xd各自为碳原子或氮原子，m为0、1或2，n为1、2或3，环A为任选具有取代基的5元环，环B为任选具有取代基的6元环，环C为任选具有取代基的3至5元环，和<img file="A2008800221970002C2.GIF" wi="130" he="25" />为单键或双键，条件是当Xa、Xc和Xd为碳原子时，Xb为氮原子或硫原子。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||