发明名称 |
用于治疗皮肤疾病的作为磷酸二酯酶抑制剂的三唑并吡啶类 |
摘要 |
本发明涉及式I化合物及其可药用盐、水合物或溶剂化物,其中X和Y是C和N或N和C;Z是CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>-NH或NH;R<sub>1</sub>是卤素,或R<sub>1</sub>是烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、环烷基、烷氧基羰基、芳基,其全部是任选地被取代的;R<sub>2</sub>是氢,或R<sub>2</sub>是烷基、环烷基、烷氧基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基羰基、氨基羰基、氨基,其全部是任选地被取代的;A是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂环烷基或杂环烯基,其全部是任选地被取代的。本发明还涉及用于治疗的所述化合物,包含所述化合物的药物组合物,用所述化合物治疗疾病例如皮肤疾病的方法,以及所述化合物在制备药物、尤其是用于治疗皮肤疾病的药物中的应用。 |
申请公布号 |
CN101679428A |
申请公布日期 |
2010.03.24 |
申请号 |
CN200880020427.0 |
申请日期 |
2008.04.16 |
申请人 |
利奥制药有限公司 |
发明人 |
J·费尔丁;M·D·瑟伦森 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式I化合物及其可药用盐、水合物、N-氧化物或溶剂化物:<img file="A2008800204270002C1.GIF" wi="394" he="464" />其中:R<sub>1</sub>是卤素,或R<sub>1</sub>是烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、环烷基、烷氧基羰基、芳基,其各自任选地被一个或多个选自R<sub>3</sub>的取代基所取代;R<sub>2</sub>是氢,或R<sub>2</sub>是烷基、环烷基、烷氧基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基羰基、氨基羰基、氨基,其各自任选地被一个或多个选自R<sub>4</sub>的取代基所取代;R<sub>3</sub>是氢、芳基、杂芳基、氧代、卤素、羟基、烷基、环烷基、烷氧基或氨基;R<sub>4</sub>是氢、卤素、氧代、羟基、羧基、烷基、烷氧基、氨基、-NR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>或-C(O)-NR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>,其中各R<sub>a</sub>和R<sub>b</sub>独立地是氢、羟基、烷基、链烯基、芳基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基,或R<sub>a</sub>和R<sub>b</sub>与其所连接的氮原子一起形成杂环烷基环,以上各基团任选地被一个或多个选自R<sub>3</sub>的取代基所取代,或R<sub>4</sub>是被一个或多个选自R<sub>5</sub>的取代基所取代的芳基或杂芳基;X和Y分别是C和N或N和C;Z是CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>-NH或NH;A是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂环烷基或杂环烯基,其各自任选地被一个或多个选自R<sub>5</sub>的取代基所取代;R<sub>5</sub>是氢、卤素、氧代、烷基或烷氧基。 |
地址 |
丹麦巴勒鲁普 |