作为磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂的3,6-二取代的-咪唑并[1,2-B]哒嗪和3,5-二取代的-吡唑并[1,5-A]嘧啶

摘要

本发明涉及式I化合物，其制备方法，更通常涉及用于治疗人或动物体、用于治疗炎性或阻塞性气道疾病、通常伴随移植发生的障碍或增殖性疾病的这些化合物，所述的疾病对PI3-激酶-相关蛋白激酶家族的激酶的抑制具有响应。

主权项

1.给需要该治疗的温血动物治疗性和/或诊断性治疗一种或多种疾病或障碍的方法，其中疾病或障碍对PI3-激酶-相关蛋白激酶家族的一种或多种激酶的抑制具有响应，该方法包括给所述的温血动物施用有效治疗所述疾病或障碍的量的一种或多种式I化合物和/或其N-氧化物、溶剂化物和/或其可药用盐，其中或者X是N并且Y是C，或者X是C并且Y是N，虚线环表示5元环中的两个共轭双键，条件是第一个所述的键开始于X＝C或Y＝C；并且每个R1和R2彼此独立地是未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的杂环基。