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Un procedimiento para determinar la concentración de ADN circulante total en plasma en una muestra de plasma de un paciente de cáncer, un sujeto con susceptibilidad al cáncer o con riesgo de desarrollar cáncer, que comprende: 1) extraer el ADN de la muestra de plasma; 2) añadir a la reparación de ADN: a) una mezcla de cebadores oligonucleotídicos adecuados para la amplificación específica por PCR de un fragmento del gen de la telomerasa transcriptasa inversa humana (hTERT), y b) una sonda oligonucleotídica, que tiene al menos un inactivador y un fluoróforo indicador en los extremos 3'' y 5'', capaz de hibridar con una secuencia dentro de la región delimitada por los cebadores, en condiciones adecuadas para llevar a cabo una reacción de PCR, 3) añadir una ADN polimerasa termoestable con actividad exonucleasa 5''-3'' y amplificar el fragmento del gen hTERT; 4) medir la fluorescencia producida.
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