发明名称 利用蜈蚣草孢子进行快速组培繁殖的方法
摘要 本发明涉及一种植物组织培养的方法,更具体地涉及利用蜈蚣草(Pteris vittata L.)孢子进行组织培养和种苗繁殖的方法。该方法是利用蜈蚣草成熟孢子在MS+KT(6-糠氨基嘌呤)4.6-26.6μmol/L+NAA(a奈乙酸)0.1-10μmol/L培养基上诱导出芽,继代培养基采用MS+KT 2.3-23.0μmol/L+NAA 2.7-5.4μmol/L+0.7%琼脂+3%蔗糖培养基,选用1/2MS+KT 0.5-2.3μmol/L+NAA 2.7-5.4μmol/L+0.7%琼脂+1%蔗糖,或者Knop+NAA2.7-4.5μmol/L+0.7诱导生根,再进行练苗和育苗过程,最终形成组培苗。经过组培后的蜈蚣草对砷的富集能力没有退化,因此,在应用蜈蚣草修复大面积砷污染土壤时,本发明可以用于提供足够的种苗。
申请公布号 CN100586274C 申请公布日期 2010.02.03
申请号 CN200510086732.8 申请日期 2005.10.27
申请人 中国科学院地理科学与资源研究所 发明人 陈同斌;莫良玉;廖晓勇;雷梅;黄泽春
分类号 A01H4/00(2006.01)I;C12N5/04(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 程金山
主权项 1.一种利用蜈蚣草孢子进行组织培养和繁殖种苗的方法,包括选用通过孢子培养而成的蜈蚣草孢子体植株作为外植体,在基本培养基上直接诱导出芽,其特征是孢子经过消毒和培养形成孢子体植株后,还需进一步经过愈伤组织的诱导、继代培养、诱导生根、练苗和育苗过程,最终形成组培苗,其中诱导培养基选用MS+KT 4.6-26.6μmol/L+NAA 0.1-10μmol/L+0.7%琼脂+3%蔗糖;继代培养基选用MS+KT 2.3-23.0μmol/L+NAA 2.7-5.4μmol/L+0.7%琼脂+3%蔗糖;生根培养基选用1/2MS+KT0.5-2.3μmol/L+NAA 2.7-5.4μmol/L+0.7%琼脂+1%蔗糖,或者Knop+NAA 2.7-4.5μmol/L+0.7%琼脂,或者MS微量元素+NAA 2.7-5.4μmol/L+0.7%琼脂。
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