发明名称 一种合成瑞舒伐他汀钙关键中间体的方法
摘要 一种合成瑞舒伐他汀钙关键中间体[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-烷基磺酰基-5-基]甲酸酯III的方法,以对氟苯甲醛、异丁酰乙酸酯为原料,包括缩合、环化,成盐、氧化各步骤,其反应路线如如右示,其中R<sub>1</sub>选自C1~C6的烷基,C6~C12的芳基,R<sub>2</sub>选自C1~C6的烷基,C6~C12的芳基。本发明的优点:将化合物I与酸成盐得到固体物化合物II,产品质量得到了提高,提高了产率,包装,储存、运输、使用比较方便,有利于后续反应,从而避免了精馏,柱色谱分离等低效、高耗、繁琐的操作,并且只需要一次氧化过程即可得到化合物III。
申请公布号 CN101624377A 申请公布日期 2010.01.13
申请号 CN200810029532.2 申请日期 2008.07.12
申请人 中山奕安泰医药科技有限公司 发明人 韩勇;黄仲斌;戴连华;谌淳;刘毓宏;徐亮
分类号 C07D239/38(2006.01)I 主分类号 C07D239/38(2006.01)I
代理机构 中山市汉通知识产权代理事务所 代理人 田子荣
主权项 1、一种合成瑞舒伐他汀钙关键中间体[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-烷基磺酰基-5-基]甲酸酯III的方法,以对氟苯甲醛、异丁酰乙酸酯为原料,包括缩合、环化,成盐、氧化各步骤,其反应路线如下:<img file="A2008100295320002C1.GIF" wi="1741" he="1009" />其中R1选自C1~C6的烷基,C6~C12的芳基,R<sub>2</sub>选自C1~C6的烷基,C6~C12的芳基。
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