发明名称 |
哌啶GPCR激动剂 |
摘要 |
式(I)的化合物或其药学可接受的盐是GPCR激动剂,且可用于肥胖症和糖尿病的治疗。 |
申请公布号 |
CN101622250A |
申请公布日期 |
2010.01.06 |
申请号 |
CN200880006992.1 |
申请日期 |
2008.01.04 |
申请人 |
普罗西迪恩有限公司 |
发明人 |
L·S·伯特伦;M·C·T·法伊夫;R·P·吉瓦拉特纳姆;J·凯利;S·A·斯温 |
分类号 |
C07D413/14(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/14(2006.01)I |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 |
代理人 |
王 磊;过晓东 |
主权项 |
1、式(I)的化合物,或其药学可接受的盐:<img file="A2008800069920002C1.GIF" wi="664" he="417" />其中X和Y之一是O,并且另一个是N;E和Q之一是N,并且另一个是CH;R<sup>1</sup>是SO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>或-CONHR<sup>6</sup>;R<sup>2</sup>是氢或甲基;R<sup>3</sup>是氢或甲基;R<sup>4</sup>是C<sub>2-5</sub>烷基;R<sup>5</sup>是C<sub>1-3</sub>烷基;和R<sup>6</sup>是氢、C<sub>1-3</sub>烷基或被羟基取代的C<sub>2-3</sub>烷基。 |
地址 |
英国牛津 |