| 发明名称 | 杂环酮的制备 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)和(Ia)的杂环酮的制备方法，是通过通式(II)的杂环化合物与通式(III)的α，β-不饱和羧酸或与通式(IV)的其酸酐反应进行的，其中R<sup>1</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>含碳基团，R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>含碳基团，或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成一个环状的环体系，R<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>含碳基团和X是元素周期表第16族的元素或二价氮基团-(N-R<sup>4</sup>)-，其中R<sup>4</sup>是吸电子基团，选自全卤代C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>含碳基团和C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>有机磺酰基团。 | ||
| 申请公布号 | CN100575351C | 申请公布日期 | 2009.12.30 |
| 申请号 | CN200380106670.1 | 申请日期 | 2003.12.17 |
| 申请人 | 巴塞尔聚烯烃有限公司 | 发明人 | R·琼斯;M·埃尔德 |
| 分类号 | C07D333/22(2006.01)I;C07D333/56(2006.01)I | 主分类号 | C07D333/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 李连涛 |
| 主权项 | 1.通式(I)或(Ia)的杂环酮的制备方法，<img file="C2003801066700002C1.GIF" wi="1211" he="418" />是通过通式(II)的杂环化合物：<img file="C2003801066700002C2.GIF" wi="563" he="369" />与通式(III)的α，β-不饱和羧酸：<img file="C2003801066700002C3.GIF" wi="319" he="333" />或与通式(IV)的其酸酐反应进行的，<img file="C2003801066700002C4.GIF" wi="824" he="404" />该方法包括在液体反应介质中通过向所述液体反应介质同时加入通式(II)的杂环化合物与通式(III)的α，β-不饱和羧酸或通式(IV)的其酸酐而进行该反应，该液体反应介质包括至少一种强有机酸和至少一种水吸收剂，其中该强有机酸具有比通式(III)的羧酸高的酸强度，其中该反应在60-90℃的温度范围内进行，其中R<sup>1</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>含碳基团，R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>含碳基团，或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成环状的环体系，R<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>40</sub>含碳基团，并且X是硫。 | ||
| 地址 | 德国韦瑟灵 | ||