拓扑异构酶抑制剂、其制备方法及其应用

摘要

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有拓扑异构酶抑制活性的吲哚咔唑类化合物(I)，本发明还公开了其制备方法，含其的药物组合物，及用于治疗肿瘤疾病的用途。

主权项

1、通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中G₁代表氢或C_1～3的烷基；G₂或G₃各自独立地代表氢、卤素、C_1～3的烷基、卤代甲基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、羧基、苯甲酰基、氨基、烷氧基、苯氧基或巯基；G₄代表氢、C_1～6的烷基、羟甲基、卤代甲基、C_1～6的的烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、苯基、苄基、苯基氨基、苄基氨基、氨基酸残基、氨基酸酯残基或氨基酸酰胺残基，氨基酸酰胺残基中的胺基包括含4至7个原子的饱和杂环胺，所述杂环含有1至2个独立选自N、O或S的杂原子，该杂环被1至4个下列取代基取代：甲基、乙基、丙基、卤素、羟基、羟甲基、羟乙基、氨甲基、二甲氨基、氨乙基、甲氨基、乙氨基或二乙氨基；