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Reivindicacion 1: Uso de un activador de plasminogeno para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de apoplejía en un paciente, caracterizado porque antes del tratamiento dicho paciente es seleccionado por exhibir uno o más de los siguientes criterios en la tinca basal: a) tejido cerebral en riesgo, b) oclusion de arteria cerebral, c) alto grado de estenosis, d) un volumen de falta absoluta de coincidencia de al menos 50 centímetros cubicos. Reivindicacion 6: Uso de un activador de plasminogeno segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes caracterizado porque el paciente exhibe una apoplejía de calificacion NIHSS de al menos 8, preferiblemente entre 8 y 24 (inclusive). Reivindicacion 7: Uso de un activador de plasminogeno segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la oclusion arterial y/o el tejido que se encuentra en riesgo es evaluado diagnostico individual por imágenes antes del tratamiento. Reivindicacion 11: Uso de un activador de plasminogeno segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el activador de plasminogeno es administrado al paciente en una dosis de aproximadamente 90 a 125 microg/kg de peso corporal, en particular aproximadamente 90 o aproximadamente 125 microg/kg de peso corporal. Reivindicacion 17: Uso de un activador de plasminogeno segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque se realiza más de tres horas después del inicio de la apoplejía. Reivindicacion 18: Uso de un activador de plasminogeno segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque se realiza dentro de 3 a 9 horas después de la aparicion de síntomas de apoplejía. |
