| 主权项 |
1.一种制备可用于制备纤维及单丝纤维之聚(伸芳菟硫)组合物之方砝,该方法包含:a)在无水条件下,使硫源,选自具1至10个碳原子之环或比环烷醯胺之极性有机化合物,硷及硷金属羧酸盐相接触,以生戍一无水混合物,其中在脱水前该硷对该硫源之莫耳比不超过约0.98:1,接着在适当条件下,使该无水混合物与至少一种二齿化芳族化合物相接触,俾以生成一种大体上呈液态,内含聚(伸芳基硫)聚合物树脂,极性有牺化合物及水之混合物;b)徐冷,接箸在该墀合物中加入至少一种有效量之选自具1至10个碳原子之环或非环烷醯胺之苯取剂,俾以生成一含固态聚(伸芳基硫)粒子及液体(内含未聚合及低分子量物质)之浆体;c)使谚聚(伸芳基硫)粒干和含钙离子水溶液相接触,以使回收粒子具100至1000PP盘之钙浓度;接着d)回收该聚(伸芳基硫)组合物。2.根据申请专利范围第1项之方法,步骤a)中进一步包含在该徐冷前加入一种分离剂。3.根据申请专利范围第1项之方法,步骤a)中进一步包含徐冷该混合物至约150℃到230℃之温度范围,接着加入一分离剂。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中该极性有机化合物和该苯取剂为N-甲基一2-四氢唑各钢。5.根据申请专利范围第4项之方法,其中该加入之苯取剂对该使用之极性有机化合物,其莫耳比介于0.5:1至2:1。6.根据申请专利范围第3项之方法,其中该分离剂为水,而用量为每莫耳该极性有机化合物含约0.05至2莫耳。7.根据申请专利范围第2项之方法,其中所用之该苯耿剂及分离剂为N-甲基-2-囚氢 咯酮及水(其莫耳比约1:1至10:1)之混合物。8.根据申请专利范围第3项之方法,其中所用之该苯取剂及分离剂为N-甲基-2-四氢 咯酮及水(其莫耳比约1:1至10:1)之混合物。9.根据申请专利范围第1项之方法,其步骤(b)中,该水溶液为一种乙酸钙之木溶液。10.根据申请专利范围第1项之方法,其步骤(b)中,使用习知之总器完成回收。11.根据申请专利范围第1项之方法,其中该硫源为急硫化钠。12.根据申请专利范围第1项之方法,其中该硷为氢氧化钠。13.根据申请专利范围第1项之方法,其中该硷金属挡酸盐为乙酸钠。14.根据申请专利范围第1项之方法,其中该二齿化芳族化合物为二氯苯。15.根据申请专利范围第1项之方法,其中该极性有机化合物为N-甲基-2-四氢畋咯出。16.根据申请专利范围第1项之方法,其中徐冷速率不大于1℃/分钟。17.根据申请专利范围第1项之方法,其中该回收之聚(伸芳基硫)组合物之熔流率介于约20至500克/10分钟。18.一种聚(伸芳基硫)组合物之制法,该法包含:a)将氢硫化钠,N-甲基-2-四氢 咯出,氢氧化钠及乙酸钠相接触,其中氢氧化钠对氢硫化钠之莫耳比不超过0.98:1;b)将所得之混合物脱水。c)加入对一二氯苯生成一反应混合物并维持该反应混合物于聚合条件下一段时间,使足以生成六体上呈涤态内含聚(伸芳基硫)聚合物,N-甲基-2-四氢咯酮及水之混合物;d)徐冷该混合物生成含固态聚(伸芳基硫)粒子及N-甲基-2-四氢 喀酮之浆体,接着在该液体混合物中加入一苯取剂,其用量为每莫耳N-甲基-2-四氢 咯酮含0.75至1.5莫耳:e)将该固态聚(伸芳基硫)树脂粒子和乙酸钙水溶涤相接触;接着f)回收该聚(伸苯基硫)组合物。19.一种自聚(伸芳基硫)组合物(由申请专利范围第1项制得)生成聚(伸芳基硫)纤维或单丝纤维之方法。20.一种单丝襁维,其系使用申请专利范围第18项之组合物制得。21.一种纤维,其系使用申请事利范围第18项之组合物制得。 |
