| 发明名称 | 喹唑啉酮衍生物 | ||
| 摘要 | 通式(1)(式中Y代表苯基或C<SUB>2－7</SUB>烷基；E代表－CH＝或氮；R代表C<SUB>1－4</SUB>烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿失禁等的治疗。 | ||
| 申请公布号 | CN1538966A | 申请公布日期 | 2004.10.20 |
| 申请号 | CN02815484.3 | 申请日期 | 2002.08.02 |
| 申请人 | 住友制药株式会社 | 发明人 | 村冈正实;松井和贵;山本贵昭;森下幸司;由利正利;片山精司;大桥尚仁 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/517;A61P7/12;A61P13/02;A61P13/00;//C07M7:00 | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘元金;刘冬 |
| 主权项 | 1.通式(1)所示喹唑啉酮衍生物的旋光形式，或其医药上可接受盐：<img file="A028154840002C1.GIF" wi="738" he="388" />式中Y代表一个苯基或C<sub>2</sub>-C<sub>7</sub>烷基基团；E代表一个式-CH＝基团或氮原子；且R代表一个氟原子、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基基团、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基基团、三氟甲氧基基团或2，2，2-三氟乙氧基基团。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||