发明名称 НОВЫЕ ПИРАЗОЛОПИРИМИДИНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛИНЗАВИСИМЫХ КИНАЗ
摘要 1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений формулы: ! ! ! ! !! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !! ! ! ! ! и ! или их фармацевтически приемлемых солей, сольватов, сложных эфиров или пролекарств. ! 2. Применение, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата, сложного эфира или пролекарства для производства лекарственного средства для ингибирования одной или нескольких циклинзависимых киназ у пациента. ! 3. Применение, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата, сложного эфира или пролекарства для производства лекарственного средства для лечения у пациента одного или нескольких заболеваний, ассоциированных с киназой. ! 4. Применение по п.3, в котором указанная киназа представляет собой циклинзависимую киназу. ! 5. Применение по п.4, в котором указанная циклинзависимая киназа представляет собой CDK1, CDK2 или CDK9. ! 6. Применение по п.5, в котором указанная киназа представляет собой CDK2. ! 7. Применение по п.3, в котором указанная киназа представляет собой митогенактивируемую протеинкиназу (MAPK/ERK). ! 8. Применение по п.3, в котором указанная киназа представляет собой киназу-3 гликогенсинтазы (GSK3beta). ! 9. Применение по п.3, в котором указанное заболевание выбрано из группы, состоящей из ! злокачественной опухоли мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, почки, печени, легкого, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, злокачественной опухоли головы и шеи, пищевода, желчного пузыря, яичника, поджелудочной железы, желудка, шейки матки, щитовидной железы, предстательной железы и кожи,
申请公布号 RU2008117295(A) 申请公布日期 2009.11.20
申请号 RU20080117295 申请日期 2006.10.04
申请人 ШЕРИНГ КОРПОРЕЙШН (US) 发明人 ГУЗИ Тимоти Дж. (US);ПАРУХ Камил (US);ДВАЙЕР Майкл П. (US);ЛЭЙБРОЛИ Марк (US);КЕЕРТИКАР Картик М. (US)
分类号 C07D487/04 主分类号 C07D487/04
代理机构 代理人
主权项
地址