一种载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体及其制备方法

摘要

本发明提供了一种载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体，它由同型双功能试剂、带伯胺基药物和细菌纳米磁小体三个结构单元组成。本发明还提供了这种载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体的制备方法。本发明所述的载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体，载药量高，不易聚集，易于分离纯化，且具有与纯的带伯胺基药物相似的抗癌、抗肿瘤效果，而其毒性要远低于纯的带伯胺基药物。

主权项

1、一种载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：(1)将细菌纳米磁小体悬浮于蒸馏水中，用60Co照射灭菌，然后用磁铁吸附磁小体，用无菌PBS溶液反复洗涤所吸附的磁小体，再用无菌PBS溶液悬浮磁小体；(2)向步骤(1)所得磁小体悬液中加入经过滤除菌的带伯胺基药物，进行超声波处理，然后加入同型双功能试剂，混匀，并对混合溶液进行超声波处理，静置、分层后吸附载药磁小体，除去上清液，用无菌PBS溶液重新悬浮所得沉淀，重复上述超声分散、静置、分层、吸附、除去上清液和悬浮操作多次，直至所得上清液无色；然后用无菌PBS溶液重新悬浮沉淀，并向所得悬浮液中第二次加入带伯胺基药物，然后对得到的混合溶液进行超声波处理，静置、分层、吸附磁小体，除去上清液，重复上述超声分散、静置、分层、吸附、除去上清液和悬浮操作多次，直至所得上清液无色；所述带伯胺基药物选自阿霉素、道诺霉素、表柔比星、柔红霉素、依达比星或吡柔比星，所述同型双功能试剂选自戊二醛、丁二醛、N，N′-二琥珀酰亚胺基碳酸酯、3，3′-二硫双磺基琥珀酰亚胺丙酸酯或二甲基己二酰亚胺；(3)用无菌PBS溶液重新悬浮步骤(2)所得的载药磁小体，置于4℃保存或经冷冻干燥后置于-70℃保存。