诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用

摘要

本发明提供了诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法与应用，所述配合物是由钌与辅助配体和主配体配合而成，所述辅助配体为2，2-联吡啶，所述主配体为1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])苯或1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])萘；所述配合物中的阴离子部分为高氯酸根离子；所述制备方法是将钌和辅助配体的配合物二(2，2′-联吡啶)-二氯-二水合钌(II)和主配体化合物溶解于乙二醇，加热反应，冷却后加水稀释，再NaClO₄饱和溶液即产生沉淀，过滤后沉淀依次用水、乙醚洗涤后干燥，即得。本发明还提供所述配合物在基因药物载体制备中的应用。本发明的钌多吡啶配合物具有高稳定性、低毒性、光物理性质丰富、容易吸收并在体内很快排泄等特点，应用前景广阔。

主权项

1.诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物，其特征在于由钌与辅助配体和主配体配合而成，所述辅助配体为2，2-联吡啶，所述主配体为1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])苯或1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])萘；所述配合物中的阴离子部分为高氯酸根离子；所述钌与辅助配体2，2-联吡啶和主配体1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])苯的配合物的阳离子部分的化学结构如式I所示：所述钌与辅助配体2，2-联吡啶和主配体1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])萘的配合物的阳离子部分的化学结构如式II所示：