发明名称 |
诱导白杨派杨树胚性细胞发生技术 |
摘要 |
一种诱导白杨派杨树(窄冠杨)胚性细胞发生技术,选取窄冠杨优质组培苗茎段切成0.1~0.2cm作为外植体,接种于脱分化培养基中培养,其中,脱分化培养基为:MS+KT 0-0.4mg/L+2,4-D0.1-0.7mg/L,使外植体器官脱分化,形成愈伤组织,然后,对愈伤组织进行再分化培养。本发明的优点是:通过培养基培养,克服了林木生活周期长,个体大的劣势,获得大量的,具有细胞全能性的窄冠杨胚性细胞,为窄冠杨育种提供帮助,特别适用诱变育种。 |
申请公布号 |
CN100540658C |
申请公布日期 |
2009.09.16 |
申请号 |
CN200610118684.0 |
申请日期 |
2006.11.23 |
申请人 |
上海光兆植物速生技术有限公司 |
发明人 |
苏敏;宋学孟;董举文;陈丽;庞瑞华;许雄山;章振华;王凌健;张承妹 |
分类号 |
C12N5/04(2006.01)I |
主分类号 |
C12N5/04(2006.01)I |
代理机构 |
上海东亚专利商标代理有限公司 |
代理人 |
董 梅 |
主权项 |
1、一种诱导白杨派杨树胚性细胞发生方法,选取窄冠杨优质组培苗茎段切成0.1~0.2cm作为外植体,接种于脱分化培养基中培养,其中,脱分化培养基为:MS+KT 0.2-0.4mg/L+2,4-D 0.1-0.7mg/L,脱分化培养72~144小时,培养温度为22~26℃,光照时间为12~14小时/天,光照强度为2000~3000lux,使外植体器官脱分化,形成愈伤组织,然后,对愈伤组织进行再分化培养,再分化培养基为:MS+6-BA 0.2-0.5mg/L+ZT 0.1-0.3mg/L+IAA 0.2-0.5mg/L,再分化培养时间为72~120小时,培养温度为22~26℃,光照时间为12~14小时/天,光照强度为2000~3000lux。 |
地址 |
201801上海市嘉定区马陆镇育绿路138号 |