稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒

摘要

本发明涉及稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒，具体而言，本发明提供了联合使用半导体纳米材料量子点和有机荧光染料DAPI或PI对细胞核进行荧光标记的方法，及含有上述量子点和DAPI或PI的用于细胞核稳定荧光标记的试剂盒，通过本发明的方法和试剂盒可简便易行、高效稳定地对细胞核进行荧光标记，为细胞的长时间观察研究提供了细胞核稳定示踪的实验方法，所述方法和试剂盒可以用于细胞或组织等的长期示踪。

主权项

1. 稳定荧光标记细胞核的方法，所述方法包括下述步骤：1)施用粒径范围5-20nm的羧基化量子点到生物样品，使量子点为3-80nM量子点/105个细胞；2)使量子点与生物样品共孵育；3)再施用有机荧光染料到生物样品；4)对生物样品进行340-380nm的紫外激发光照射5-10秒后，在400-700nm波长的激发光照射下观察细胞核。