| 摘要 |
<p>Sloucenina obecného vzorce I, ve kterém: R.sup.1.n. je skupina -(CH.sub.2.n.).sub.n.n.CR.sup.5.n.=CR.sup.6.n.R.sup.7.n.; R.sup.2.n. a R.sup.3.n. jsou atomy vodíku, skupina -CH.sub.3.n., -OH, -OCH.sub.3.n., -OCH.sub.2.n.CH.sub.3.n. nebo -CH(CH.sub.3.n.).sub.2.n.; R.sup.4.n. je skupina -CN, -NO.sub.2.n., -CH.sub.3.n., -CH.sub.2.n.CH.sub.3.n., -CH.sub.2.n.CH.sub.2.n.-Y nebo -Y; R.sup.5.n. a R.sup.6.n. jsou atom vodíku, -C.sub.1-4.n.alkylová skupina, -C.sub.2-4.n.alkenylová skupina, -C.sub.2-4.n.alkinylová skupina, -X-C.sub.1-3.n.alkylová skupina, -X-C.sub.2-4.n.alkenylová skupina, -X-C.sub.2-4.n.alkinylová skupina nebo -Y; R.sup.7.n. je skupina -C(O)OR.sup.12.n.; R.sup.12.n. je atom vodíku; X je kyslík nebo síra; Y je halogen; a n je císlo vybrané ze skupiny zahrnující 0, 1 a 2; nebo farmaceuticky prijatelná sul této slouceniny pro použití pri lécení nebo prevenci estrogenem stimulované rakoviny, pricemž tento typ rakoviny je rezistentní vuci jinému modulátoru estrogenového receptoru než je uvedená sloucenina obecného vzorce I. Použití slouceniny podle vzorce I se týká zejména lécení rakoviny prsu, delohy, vajecníku nebo tlustého streva.</p> |
