发明名称 作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂的哒嗪衍生物
摘要 式(I)化合物及其药用盐和酯,其中R<sup>1</sup>到R<sup>4</sup>具有权利要求1中给出的含义,能够以药物组合物以及11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂的形式使用。
申请公布号 CN101528713A 申请公布日期 2009.09.09
申请号 CN200680023527.X 申请日期 2006.06.26
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 库尔特·阿姆雷因;丹尼尔·洪齐格;贝恩德·库恩;亚历山大·V·迈韦格;维尔纳·奈德哈特
分类号 C07D237/28(2006.01)I;C07D237/08(2006.01)I;C07D237/26(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/504(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I 主分类号 C07D237/28(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 柳春琦
主权项 1.式(I)的化合物<img file="A2006800235270002C1.GIF" wi="493" he="323" />其中R<sup>1</sup>是环烷基,芳基烷基或芳氧基烷基;R<sup>2</sup>是环烷基,芳基烷基或芳氧基烷基;或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的碳原子C<sup>a</sup>和C<sup>b</sup>一起形成<img file="A2006800235270002C2.GIF" wi="1579" he="592" />R<sup>3</sup>是氢,烷基,环烷基或三氟甲基;R<sup>4</sup>是苄基,环烷基,芳基环烷基,金刚烷基,芳基或杂环基,其中苄基,环烷基,芳基环烷基,芳基和杂环基任选被1到3个取代基取代,所述取代基独立地选自烷基,环烷基,烷氧基,羟基,卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,苄基,苯基和被1到3个独立地选自烷基,烷氧基,羟基,环烷基,卤素和三氟甲基的取代基取代的苯基;R<sup>5</sup>是氢,烷基,环烷基或烷氧基;R<sup>6</sup>是氢,烷基,环烷基或烷氧基;R<sup>7</sup>是氢,烷基,环烷基或烷氧基;及其药用盐和酯;条件是不包括3-(2-呋喃基)-5,6,7,8-四氢-5-甲基-噌啉,并且在R<sup>4</sup>是未取代的苯基的情况下,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>中的至少一个不是氢或甲基。
地址 瑞士巴塞尔