发明名称 |
制备N-哌啶子基-1,5-二苯基吡唑-3-羧酰胺衍生物的方法 |
摘要 |
本发明涉及制备式(I)化合物及其盐的方法,其中R<sub>1</sub>代表氢或卤素原子(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基;R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>,R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>彼此独立地代表氢或卤素原子或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基,(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基或三氟甲基。 |
申请公布号 |
CN100537543C |
申请公布日期 |
2009.09.09 |
申请号 |
CN200580016347.4 |
申请日期 |
2005.07.20 |
申请人 |
赛诺菲-安万特 |
发明人 |
M·多马斯;A·德鲁巴拉;R·索勒;P·瓦伊伦 |
分类号 |
C07D231/14(2006.01)I |
主分类号 |
C07D231/14(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
刘维升;林 森 |
主权项 |
1.一种制备下式化合物及其盐的方法:<img file="C200580016347C00021.GIF" wi="1336" he="668" />其中:-R<sub>1</sub>代表氢原子或卤素原子或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基;-R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>,R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>彼此独立地代表氢原子或卤素原子或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基,(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基或三氟甲基;其特征在于:在碱存在下,在室温与溶剂回流温度之间的温度下,在溶剂中将下式戊烷衍生物:X-(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>-X’(II)其中X和X’各自独立地代表卤素原子或YSO<sub>2</sub>O-基团,其中Y代表(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基,(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)全氟烷基,未取代苯基或被甲基、氯或硝基取代的苯基,与下式吡唑-3-碳酰肼衍生物反应:<img file="C200580016347C00022.GIF" wi="840" he="571" />其中R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>,R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>如(I)所定义。 |
地址 |
法国巴黎 |