发明名称 藏药催汤药物组合物的制备方法
摘要 本发明涉及一种藏药催汤药物组合物的制备方法,该方法将公知的藏药催汤药物组合物的原料按其常规用量进行多次水提,对合并的提取液进行减压浓缩成为浓缩液,将浓缩液中加入药用辅料,制备成颗粒或其他固体制剂;或将浓缩液进行喷雾干燥,使其成为药粉;或在前述药粉中加入浓缩液制成颗粒或其他固体制剂;本发明制成的药物的制备工艺稳定,质量高而且质量可控,有利于保证疗效,在质量检测中可设定检测标准,对药物含量进行测定及有效成分的检测,以保证藏药固体制剂的质量。
申请公布号 CN100525747C 申请公布日期 2009.08.12
申请号 CN200310118921.X 申请日期 2003.11.12
申请人 雷菊芳 发明人 雷菊芳
分类号 A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/47(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I 主分类号 A61K9/14(2006.01)I
代理机构 兰州中科华西专利代理有限公司 代理人 王玉双
主权项 1、一种藏药催汤药物组合物的制备方法,采用的药效原料为公知的藏药催汤丸的药效原料,具体种类如下:土木香膏 土木香 去皮、心的悬钩子茎 去皮的木藤蓼野姜 去核的诃子 余甘子 去核的毛诃子 块根糙苏按公知的藏药催汤丸的药效原料的配比采用下述步骤制备:(2)将进行过预处理的上述天然药材原料加水,所加入的水量为天然植物药材总重量的5~20倍,在70℃至煮沸的温度下进行第一次加热提取0.5~24小时,过滤,得到第一次提取液和第一次药渣;(2)向第一次药渣中加水,所加入的水量为天然植物药材总重量的3~15倍,在70℃至煮沸的温度下进行第二次加热提取0.5~10小时,过滤,得到第二次提取液和第二次药渣;(3)向第二次药渣中加水,所加入的水量为天然植物药材总重量的3~10倍,在70℃至煮沸的温度下进行第三次加热提取0.5~7小时,过滤,得到第三次提取液和第三次药渣;(4)合并第一、二、三次提取液;(5)对合并的提取液进行减压浓缩成为浓缩液;(6)将浓缩液进行喷雾干燥,使其成为药粉;其中将浓缩液进行喷雾干燥成药粉时,以水蒸汽为雾化气体,进行雾化,雾化气体的压力为0.1~1Mpa,干燥的温度为60℃~500℃;所制得的粉状药粉中含水量为粉状药总重量的0.1~10%;或其中将浓缩药液进行喷雾干燥成药粉时,用离心喷头将浓缩药液喷入热空气室中,以加热到60℃~400℃的干燥热空气为干燥介质,进行瞬时热交换,而干燥成药粉;将浓缩液进行喷雾干燥成药粉的温度为80℃~400℃。
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