| 摘要 |
<p>L'invention concerne des molécules possédant une structure bis-(hétéroaryl)maléimide, et présentant des caractéristiques inhibitrices d'enzymes à poche catalytique comprenant des acides aminés invariants D, D et E ou D, D et D, telles que les transposases, les recombinases RAG ou les intégrases rétrovirales.L'invention concerne également l'utilisation de ces molécules pour l'inhibition in vitro, ex vivo ou in vivo de transposases, de recombinases RAG et d'intégrases rétrovirales, telles que l'intégrase du virus VIH, ainsi que l'utilisation de ces molécules dans le traitement des pathologies associées à ces enzymes chez un hôte animal ou humain, en particulier dans le traitement du SIDA.</p> |
