发明名称 噻吩并[3,2-C]吡啶-7-羧酸衍生物
摘要 本发明提供式(I)的化合物,其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,X,Y,Q,环A和环B如说明书中所述。
申请公布号 CN101500562A 申请公布日期 2009.08.05
申请号 CN200780029008.9 申请日期 2007.07.27
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 戴维·约瑟夫·巴尔特科维兹;陈奕;崔信洁;建春·托马斯·陆
分类号 A61K31/4365(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/4365(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 吴小明
主权项 1.式I的化合物:<img file="A200780029008C00021.GIF" wi="1788" he="503" />其中R<sup>1</sup>选自由下列组成的组:氢,低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级烷氧基,氰基,NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>,三氟甲基和NO<sub>2</sub>;R<sup>2</sup>选自由下列组成的组:氢,低级烷基,取代的低级烷基,芳基或杂芳基取代的低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级烷氧基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,氰基,卤素,NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>,甲基磺酰基,磺酰胺,三氟甲基,磺酰脲,酰胺,酯,氨基甲酰基,氨基甲酸酯和脲;R<sup>3</sup>选自由下列组成的组:氢,羟基,低级烷基,取代的低级烷基,低级烷氧基和NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>选自氢,低级烷基,或被羟基或低级烷氧基取代的低级烷基;R<sup>6</sup>是被羟基取代的低级烷基;Q是O或NH;环A和环B是芳基,杂芳基或取代的杂芳基;接头X-Y选自由下列组成的组:-OCH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>O-,-NHCO-,-CONH-,-O-,-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O-,-CF=CH-,-CH=CF-,-NH-,-NHCH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>NH-,-SCH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>S-,-SOCH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>SO-,-SO<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>SO<sub>2</sub>-,-S-,-CH=CH-和低级烷基(alky)或X-Y可以是单键;条件是当X-Y是单键时,那么环B是选自由下列组成的组的取代的或未取代的杂芳基:<img file="A200780029008C00031.GIF" wi="1615" he="336" /><img file="A200780029008C00032.GIF" wi="370" he="215" />和<img file="A200780029008C00033.GIF" wi="365" he="145" />及其药用盐。
地址 瑞士巴塞尔