发明名称 |
一种合成色酮-3-膦酸酯衍生物的方法 |
摘要 |
一种制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,包括以下步骤:以色酮衍生物中的一种,和亚磷酸酯中的一种,和醋酸锰为反应物,将反应物溶于溶剂中,于20~100℃下反应,制备色酮3-膦酸酯衍生物;本发明使用色酮衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;另外绿色溶剂乙醇、乙酸的使用,不仅减少了污染,而且廉价易得,从而降低了生产成本;同时,反应条件温和、反应操作和后处理过程简单,反应时间短、产率较高。 |
申请公布号 |
CN101497629A |
申请公布日期 |
2009.08.05 |
申请号 |
CN200910025422.3 |
申请日期 |
2009.03.04 |
申请人 |
苏州大学;苏州药迷谷科技有限公司 |
发明人 |
邹建平;姜耀甲;潘向强 |
分类号 |
C07F9/40(2006.01)I |
主分类号 |
C07F9/40(2006.01)I |
代理机构 |
苏州创元专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
陶海锋 |
主权项 |
1. 一种制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:将色酮衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种和醋酸锰溶于溶剂中,于20℃~100℃下反应,制备色酮-3-膦酸酯衍生物;所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、甲酸、乙酸、丙酸、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷或甲苯中的一种;所述色酮-3-膦酸酯衍生物的通式为:所述亚磷酸酯的通式为:其中,R选自C1~C8的直链烷基、苄基、苯乙基或苯丙基中的一种;所述色酮衍生物的结构式如下:其中,R4、R5、R6、R7和R8的选择遵循以下规则:(一)当R8为时,所述色酮衍生物的通式为:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的选择采用下列方案之一:(1)R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7都为氢;(2)R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中的任一取代基选自:C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基、卤素、硝基或N,N-二甲氨基中的一种;其他6个取代基为氢;(二)当R8选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、苯乙烯基或环己基中的一种时,R4=R5=R6=R7=H,所述色酮衍生物的通式为:(三)当R8为其中M选自氮、氧或硫中的一种时,R4=R5=R6=R7=H,所述色酮衍生物的通式为: |
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