包括达普希丁(DAPOXETINE)之用于治疗性官能障碍之医药组合物

主权项

1.一种达普希丁(dapoxetine)或其医药上可接受之盐之用途，其系用以制备以需要为基础且无需前导剂量用于治疗或处理需要治疗性官能障碍之哺乳动物之医药。2.根据申请专利范围第1项之用途，其中哺乳动物为男性人类。3.根据申请专利范围第2项之用途，其中性官能障碍选自以下所组成之群：提早射精、延迟射精、性慾低、性反感、或抑制高潮。4.根据申请专利范围第3项之用途，其中性官能障碍为提早射精。5.根据申请专利范围第4项之用途，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约12小时投与。6.根据申请专利范围第4项之用途，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约8小时投与。7.根据申请专利范围第4项之用途，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约4小时投与。8.根据申请专利范围第4项之用途，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约3小时投与。9.根据申请专利范围第4项之用途，其中达普希丁系在性活动之前即刻投与。10.根据申请专利范围第4项之用途，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.01毫克至约200毫克。11.根据申请专利范围第4项之用途，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.1毫克至约120毫克。12.根据申请专利范围第11项之用途，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系经口投药。13.根据申请专利范围第12项之用途，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系呈口服固体剂型投药。14.一种在以需要为基础且无需前导剂量之条件下治疗或处理男性人类之提早射精之医药组合物，其包括约1毫克至约80毫克达普希丁或其医药上可接受之盐，其系在性活动之前即刻至之前约8小时，经口投与该男性人类。15.根据申请专利范围第14项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系在性活动之前即刻至之前约4小时投与。16.根据申请专利范围第14项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系在性活动之前即刻至之前约3小时投与。17.根据申请专利范围第14项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系在性活动之前即刻投与。18.一种在以需要为基础且无需前导剂量之条件下治疗或处理需要治疗性官能障碍之哺乳动物之医药组合物，其包括医疗有效量之达普希丁或其医药上可接受之盐。19.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其中哺乳动物为男性人类。20.根据申请专利范围第19项之医药组合物，其中性官能障碍选自以下所组成之群：提早射精、延迟射精、性慾低、性反感或抑制高潮。21.根据申请专利范围第20项之医药组合物，其中性官能障碍为提早射精。22.根据申请专利范围第21项之医药组合物，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约12小时投与。23.根据申请专利范围第21项之医药组合物，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约8小时投与。24.根据申请专利范围第21项之医药组合物，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约4小时投与。25.根据申请专利范围第21项之医药组合物，其中达普希丁系在性活动之前即刻至之前约3小时投与。26.根据申请专利范围第21项之医药组合物，其中达普希丁系在性活动之前即刻投与。27.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其另包括医疗有效量之另一种医疗剂，供治疗或处理第二种不同的性官能障碍。28.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.01毫克至约200毫克。29.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.1毫克至约120毫克。30.根据申请专利范围第29项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系经口投药。31.根据申请专利范围第30项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系呈口服固体剂型投药。32.根据申请专利范围第31项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系呈片剂或胶囊投药。33.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其中达普希丁或其医药上可接受之盐系呈快速释放调配物传送。34.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其系用于治疗男性人类之提早射精，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.01毫克至约200毫克，其系在性活动之前即刻至之前约4小时，在无需前导剂量之情况下，投与该男性人类。35.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其系用于治疗男性人类之提早射精，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.01毫克至约200毫克，其系在性活动之前即刻至之前约3小时，在无需前导剂量之情况下，投与该男性人类。36.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其系用于治疗男性人类之提早射精，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.01毫克至约200毫克，其系在性活动之前约30分钟至之前约3小时，在无需前导剂量之情况下，投与该男性人类。37.根据申请专利范围第18项之医药组合物，其系用于治疗男性人类之提早射精，其中达普希丁或其医药上可接受之盐之医疗有效量为约0.01毫克至约200毫克，其系在性活动之前即刻，在无需前导剂量之情况下，投与该男性人类。图式简单说明：图1出示20位自显者在每日投与40毫克达普希丁之第14天零时，迅速代谢后，由迅速开始至达到高浓度时之变化(亦即半衰期短)。图2说明投与安慰剂、20毫克达普希丁与40毫克达普希丁后，射精潜伏期(分钟)随投药后时间之变化。