| 摘要 |
本发明系关于一种埃索奥比土西内酯A(isoobtusilactone A, IOA)在制备治疗肝癌之药物之应用，其中系使1至100 μM剂量的埃索奥比土西内酯A(isoobtusilactone A, IOA)与肝癌细胞接触以毒杀肝癌细胞；其中本发明利用自兰屿肉桂(Cinnamomum kotoense)树叶所分离出化合物isoobtusilactone A进行对于人类肝癌细胞株之毒杀作用，可导致人类肝癌细胞株(Hep G2)细胞凋亡；本发明亦可使人类肝癌细胞株(Hep G2)细胞的SubG1细胞群和小片段DNA断裂(oligonucleosomal DNA fragmentation)增加；再者，活化凋亡蛋白酵素-3(caspase-3)和多聚ADP核糖聚合 (PARP)裂解(cleavage)，并且增加人类肝癌细胞株(Hep G2)细胞活性氧(ROS)的产生，诱导粒线体膜电位(mitochondrial transmembrane potential(ΔΨm))下降，最后导致Hep G2细胞凋亡。 |
