发明名称 化合物
摘要 本发明公开具有多种治疗用途的新化合物。更具体地讲,本发明公开特别用于选择性雌激素受体调节的新对称三苯基化合物。
申请公布号 CN101484000A 申请公布日期 2009.07.15
申请号 CN200680051240.8 申请日期 2006.11.22
申请人 史密丝克莱恩比彻姆公司 发明人 S·R·卡坦雷迪
分类号 A01N37/00(2006.01)I;A61K31/185(2006.01)I 主分类号 A01N37/00(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘 冬;段家荣
主权项 1.一种式I的化合物<img file="A200680051240C00021.GIF" wi="678" he="492" />(式I)或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R<sup>1</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基;各个R<sup>2</sup>相同,并且选自羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基和卤素;各个R<sup>3</sup>相同,并且选自氢、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基;R<sup>4</sup>选自羧基、-CH=CH-R<sup>7</sup>、-CH=N-R<sup>7</sup>、-C≡N、-C≡R<sup>c</sup>-R<sup>7</sup>、-S-O-R<sup>10</sup>、-SO<sub>2</sub>R<sup>10</sup>、-O-R<sup>b</sup>-C(O)OH、-O-R<sup>a</sup>-R<sup>8</sup>以及饱和或不饱和杂环,所述杂环包含1或2个选自N和O的杂原子,且任选用一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、苯基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基苯基取代;R<sup>5</sup>选自氢、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基;R<sup>7</sup>选自卤素、羟基、羧基、-COOR<sup>9</sup>、-C(O)NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>和-NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>;R<sup>8</sup>选自羟基、-COOR<sup>9</sup>和-C(O)R<sup>11</sup>R<sup>12</sup>;R<sup>9</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>10</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和芳基;R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>独立选自H和取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>a</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基和-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-,其中m和n相同或不同,并且独立为1或2;R<sup>b</sup>选自C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基;并且R<sup>c</sup>选自C<sub>0</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基。
地址 美国宾夕法尼亚州