β-环糊精-聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法

摘要

本发明涉及一种合成β-环糊精-聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的方法。一定量的氨基β-环糊精、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐，在N，N-二甲基甲酰胺中混合后，在反应温度25℃、氮气保护下反应60～80h，反应混合物倒入去离子水中沉淀，用蒸馏水洗涤沉淀，在100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L-谷氨酸的水溶性，同时疏水性聚L-谷氨酸-苄酯链段能够调节亲水性β-环糊精的生物降解速度及周期，通过改变各链段的含量得到能控制溶解性和降解性的共聚物。本发明的共聚物能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中，具有提高药物在血液中的循环时间等作用，在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。

主权项

1、一种β-环糊精-聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法，其特征在于一定量的氨基β-环糊精、γ-苄酯-L-谷氨酸环内酸酐在N，N-二甲基甲酰胺中混合后，在反应温度25℃、氮气保护下搅拌反应60～80h；反应混合物倒入去离子水中沉淀；抽滤，用蒸馏水洗涤沉淀，在100℃真空干燥得目标产物；其中：氨基β-环糊精与γ-苄酯-L-谷氨酸环内酸酐的摩尔比为1∶10～50；每克γ-苄酯-L-谷氨酸环内酸酐所用N，N-二甲基甲酰胺为70～80mL；N，N-二甲基甲酰胺与去离子水的体积比为1∶3～5；氨基β-环糊精的结构为：β-CD-NH2，β-CD是β-环糊精。