新的2′,3′-亚甲基缩醛腺苷前药用作腺苷受体激动剂的前药

摘要

本发明涉及通过利用2′，3′-亚甲基(methylidene)缩醛腺苷前药改善腺苷类似物的口服药物吸收的方法并且涉及这些前药作为药物的用途。本发明还涉及作为腺苷受体激动剂的前药的化合物，并且涉及它们作为治疗化合物特别是作为镇痛或抗炎化合物或者作为疾病缓和抗风湿药物(DMARDs)的用途，并且涉及使用这些化合物预防、治疗或改善疼痛或炎症的方法。

主权项

1.式I的化合物或其药用盐在制备针对医学病症的药物中的用途，所述医学病症可以通过腺苷受体的激动或拮抗而改善或预防，其中：R1是腺嘌呤，所述腺嘌呤是未取代的或被1-3个独立地选自卤素，OH，OR2，NR2R3，CN，SR2或R2的取代基取代的；R2和R3独立选自H，C_1-6-烷基，C_3-8-环烷基，芳基或杂环基，每个任选地被1-3个独立选自卤素，OH，NH₂，CN或CF₃的取代基取代。