发明名称 |
全血样品的差异溶血 |
摘要 |
本发明涉及用于全血的差异溶血的方法。其公开了在已知或怀疑含有红细胞并怀疑或已知含有真核细胞的液体样品中检测分析物的方法,该方法包括以下步骤:在适于裂解红细胞细胞膜且同时不引起样品成分沉淀的条件下用膜溶解剂处理所述液体样品,对已处理样品进行色谱分离,并检测分析物。红细胞差异溶血对在可包含红细胞以及有核细胞这二者的液体样品中检测分析物的方法有利。红细胞的差异溶解可易于与在线检测方法如LC-MS组合,并对许多分析物的检测有利,例如对叶酸检测或如他克莫司或西罗莫司的免疫抑制药物的检测有利。 |
申请公布号 |
CN101467036A |
申请公布日期 |
2009.06.24 |
申请号 |
CN200780021273.2 |
申请日期 |
2007.06.04 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
U·科博尔德;T·多尔弗;R·赫曼;H·冯德埃尔茨 |
分类号 |
G01N30/06(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I;G01N1/38(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N30/60(2006.01)I |
主分类号 |
G01N30/06(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
梁 谋;付 磊 |
主权项 |
1. 一种用于在已知或怀疑含有红细胞并怀疑或已知含有真核细胞的液体样品中检测分析物的方法,所述方法包括以下步骤:a)在适于裂解红细胞细胞膜且同时不引起样品成分沉淀的条件下用膜溶解剂处理所述液体样品,b)对步骤(a)中获得的已处理样品进行色谱分离,和c)检测分析物,其中,如果将所述膜溶解剂以1:1比率与1:10稀释的全血样品混合并温育30分钟导致50等份的10μL已处理全血样品可施加于直径2mm和孔径0.5μm的滤器,而没有阻塞所述滤器,则所述条件是适宜的。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |