2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制备方法

摘要

2-氨基-5-三氟甲基吡啶为新型医药中间体，其制备方法，依次包括如下步骤：在有机溶剂存在下，2-氯-5-三氟甲基吡啶在120-135℃、压力2.0-3.5MPa下氨解、脱除有机溶剂、水洗、静止、分离、精镏。本发明工艺简单，易操作，利于工业化生产，无环保问题。得到的产品纯度高，纯度≥98％，收率85％左右，生产成本低。

主权项

1、一种2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)在有机溶剂存在下，2-氯-5-三氟甲基吡啶中通入液氨在120—135℃、压力2.0—3.5Mpa下，氨解反应8-16小时，2-氯-5-三氟甲基吡啶与液氨的摩尔比为1∶12—18，(2)反应液通过蒸馏脱除有机溶剂，进行水洗静止分离，得到氨基物粗品。(3)氨基物粗品进行精馏。