西红花苷指纹图谱分析方法

摘要

本发明披露在反相色谱系统中加入缓冲溶液对西红花苷进行了指纹图谱分析的方法。西红花苷-1、西红花苷-2、西红花苷-4在流动相中的化学性质稳定，特别是西红花苷-3的定性准确，保留时间稳定，符合指纹图谱分析的要求。

主权项

1、中药西红花苷成分及其提取物的指纹图谱的分析方法，包括采用色谱柱和反相高效液相色谱法，有机相-缓冲溶液为流动相，其特征在于：所述色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比55：45的甲醇-0.02mol/L醋酸铵溶液，用醋酸调节pH4.0；或所述色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比25：5：70的甲醇-乙腈-0.2mol/L醋酸铵溶液，用醋酸调节pH4.5；或所述色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比20：80的四氢呋喃-0.05mol/L醋酸钠溶液，用醋酸调节pH2.8；或所述色谱柱的填料为辛烷基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比60：40的甲醇-水溶液，用磷酸调节pH4.0；或所述色谱柱的填料为丙烷基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比55：45的甲醇-0.02mol/L硫酸铵溶液，用硫酸调节pH7.0；或所述色谱柱的填料为甲烷基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比40：60的甲醇-0.1mol/L醋酸铵溶液，用醋酸调节pH6.0；或所述色谱柱的填料为氨基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比为30：70的乙腈-0.03mol/L枸橼酸钠溶液，用枸橼酸调节pH5.0；或所述色谱柱的填料为氰基硅烷键合硅胶时，流动相为体积比52：48的甲醇-0.01mol/L醋酸三乙铵溶液，用醋酸调节pH8.0。