一种冠心病和中风风险诊断试剂盒及其制作方法

摘要

本发明涉及医药生物技术领域，具体涉及一种冠心病和中风风险诊断试剂盒的制作方法。本试剂盒是一种用酶联免疫法定量分析人血浆或血清中Lp-PLA₂水平，用于预测冠心病及中风的发生。

主权项

1. 一种冠心病和中风风险诊断试剂盒，其特征是包含有以下主要试剂和辅助用品：1. 1 试剂1. 1.1 包被缓冲液：0.05M(pH9.6)碳酸盐缓冲液1. 1.2 洗涤缓冲液：0.15M(pH7.4)PBS1. 1.3 分析缓冲液：(NH4)2SO4，吐温-20的BSA1. 1.4 终止液：2MH2SO41. 1.5 底物缓冲液：pH5.0磷酸缓冲液1. 1.6 TMB试剂：(3，3’，5，5’-四甲基联苯胺)，微酸性缓冲液1. 1.7 蛋白标准品：浓度为1000ng/ml，500ng/ml，250ng/ml，50ng/ml，0ng/ml1. 1.8 捕获抗体和酶标检测抗体1. 1.9 正常人血清和阳性对照血清1. 2 辅助品：1. 2.1 96孔酶标板1. 2.2 ELISA检测仪(450nm)1. 2.3 96孔板回旋震荡器1. 2.4 微量加样器1. 2.5 一次性无菌吸头1. 2.6 小烧杯、玻璃棒、试管、吸管、量筒等1. 2.7 4℃冰箱，37℃孵育箱。