取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一类取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法和在光动力治疗中的应用。它涉及到一类以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，具有受体介导靶向癌细胞特性的低密度脂蛋白为载体的复合物型光敏剂及其制备方法。复合物的制备方法是：先将取代酞菁配合物与低密度脂蛋白以一定的摩尔比混合，后在25-37℃下振荡或搅拌3-48小时，凝胶渗透色谱分离和纯化，真空冷冻干燥等步骤。本发明的复合物是具有靶向功能的新型光敏剂，生物活性高于相应的取代酞菁配合物，在光动力治疗癌症中具有实用价值。本发明具有复合物的制备速度快，复合物的组成比确定，复合物的组成比可调控等特点。

主权项

1. 取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物，其特征在于：以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，复合上具有受体介导靶向癌细胞功能的低密度脂蛋白，形成组成比确定的取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物，通过调整反应物的投料比，来调控复合物的组成比，所述的取代酞菁配合物选自以下一种化合物：二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌，2、3、9、10—四羧基酞菁锌，四羧基八氯酞菁锌。