| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, которая содержит ! a) примерно от 10 мг до примерно 250 мг L-лизин-d-амфетамин димезилата; ! b) примерно от 40 до примерно 90 мас.% микрокристаллической целлюлозы; ! c) примерно от 1 до примерно 10 мас.% кроскармеллозы натрия; и ! d) меньше чем примерно 5 мас.% стеарата магния. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит ! a) примерно от 20 мг до примерно 30 мг L-лизин-d-амфетамин димезилата; ! b) примерно от 80 до примерно 81 мас.% микрокристаллической целлюлозы; ! c) примерно 2,5 мас.% кроскармеллозы натрия; и ! d) примерно 1 мас.% стеарата магния. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит ! a) примерно 40 мг L-лизин-d-амфетамин димезилата; ! b) примерно 71,3 мас.% микрокристаллической целлюлозы; ! c) примерно 2,5 мас.% кроскармеллозы натрия; и ! d) примерно 1.5 мас.% стеарата магния. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит ! a) примерно от 50 мг до примерно 70 мг L-лизин-d-амфетамин димезилата; ! b) примерно 56 мас.% микрокристаллической целлюлозы; ! c) примерно от 2.4 до примерно 2.5 мас.% кроскармеллозы натрия; и ! d) примерно 1.5 мас.% стеарата магния. ! 5. Применение пролекарства амфетамина или его фармацевтически приемлемой соли, ковалентно связанного с одиночной аминокислотой или пептидом для приготовления медикамента для лечения нарушения сна у пациента. ! 6. Применение по п.5, отличающееся тем, что указанный амфетамин выбран из амфетамина, метамфетамина или метилфенидата. ! 7. Применение по п.5 или 6, отличающееся тем, что нарушение сна представляет собой нарколепсию. ! 8. Применение по п.5 или 6, отличающееся тем, что указанное пролекарство представляет собой L-лизин-d-амфетамин димезилата. ! 9. Применение по п.5 или 6, о� |
