| 摘要 |
<p>Farmaceutická kompozice pro perorální podání, jejíž podstata spocívá v tom, že je tvorena suspenzí platinového komplexu obecného vzorce I, ve kterém A a A´ znamenají nezávisle jeden na druhém skupinu NH.sub.3.n. nebo aminovou nebo diaminovou skupinu obsahující 1 až 18 uhlíkových atomu, B a B´ znamenají nezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo hydroxylovou skupinu nebo znamenají skupiny -O-C(O)-R resp. skupinu -O-C(O)-R´, ve kterých R a R´ znamenají nezávisle jeden na druhém atom vodíku, alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, arylovou skupinu, aralkylovou skupinu, alkylaminovou skupinu nebo alkoxylovou skupinu, pricemž tyto skupiny obsahují 1 až 10 uhlíkových atomu, nebo funkcní deriváty techto skupin, X a X´ znamenají nezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo monokarboxylátovou skupinu obsahující 1 až 20 uhlíkových atomu nebo X a X´ spolecne tvorí dikarboxylátovou skupinu obsahující 2 až 20 uhlíkových atomu, v alespon jednom farmaceuticky prijatelném rostlinném, živocišném, nerostném, syntetickém nebo polosyntetickém oleji a/nebo v alespon jedné farmaceuticky prijatelné rostlinné, živocišné, nerostné, syntetické nebo polosyntetické olejovité látce, pricemž v této suspenzi je obsah platinového komplexu obecného vzorce I roven 0,5 až 50 % hmotnosti vztaženo na celkovou hmotnost kompozice a pricemž tato suspenze prípadne obsahuje alespon jednu farmaceuticky prijatelnou pomocnou látku.</p> |
