| 发明名称 | 嘧啶化合物的新制备方法 | ||
| 摘要 | 通过使4，6-二氟嘧啶化合物与炔醇化合物在有机碱和碳酸钾的存在下在烷基苯中反应，并在不分离所得化合物的情况下与胺化合物反应，可以以高收率得到具有有害生物防除效果的式(I)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101426784A | 申请公布日期 | 2009.05.06 |
| 申请号 | CN200780014381.7 | 申请日期 | 2007.04.23 |
| 申请人 | 住友化学株式会社 | 发明人 | 藤浪道彦 |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 庞立志;李平英 |
| 主权项 | 1.式(I)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物(I)的制备方法，其特征在于，使式(II)表示的化合物(II)与式(III)表示的化合物(III)在有机碱和碳酸钾的存在下在烷基苯中反应，得到式(IV)表示的化合物(IV)，不分离该化合物(IV)，与式(V)表示的化合物(V)或其盐反应，<img file="A200780014381C00021.GIF" wi="590" he="280" />[式中R<sup>1</sup>表示氢原子或卤素原子，]<img file="A200780014381C00022.GIF" wi="578" he="102" />[式中R<sup>2</sup>表示氢原子或甲基，]<img file="A200780014381C00023.GIF" wi="810" he="278" />[式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与前述定义相同。]<img file="A200780014381C00024.GIF" wi="398" he="249" />[式中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>结合形成C4～C7聚亚甲基，(这里，C4～C7聚亚甲基可以被选自卤素原子、被卤素原子取代的低级烷基、和低级烷基中的1个或1个以上取代基取代)]，<img file="A200780014381C00031.GIF" wi="886" he="281" />[式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与上述定义相同]。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||